Летрозол

Онкология

Подробнее

Является ингибитором ароматазы. Используется при лечении рака молочной железы. Он ингибирует действие фермента ароматазы, который преобразует андрогены в эстрогены с помощью процесса, называемого ароматизацией.

Иматиниб Месылате

Онкология
Подробнее

Это ингибитор BCR-ABL тирозинкиназы, который связывается с центром связывания АТФ тирозинкиназы BCR/ABL.

 

Сорафениб тозилат

Онкология
Подробнее

Это ингибитор множественной тирозинкиназы. Он ингибирует множественные внутриклеточные (c-CRAF, BRAF и мутации BRAF), и трансмембранных белок (KIT, FLT- 3, RET, RET/PTC, VEGFR-1, VEGFR- 2, VEGFR- 3, и PDGFR-ß).

 

Нилотиниб HCl.H2O

Онкология
Подробнее

Это ингибитор тирозинкиназы. Он ингибирует активность тирозинкиназы BCR-ABL онкопротеина как в клеточных линиях, так и в первичных лейкозных клеток с положительной филадельфийской хромосомой.

 

Эрлотиниб НСl

Онкология
Подробнее

Он ингибирует внутриклеточное фосфорилирование тирозинкиназы, связанной с рецептором эпидермального фактора роста, который экспрессируется на поверхности клеток нормальных клеток и раковых клеток.

Сунитиниба малат

Онкология
Подробнее

Это ингибитор множественной тирозинкиназы. Он ингибирует CD117 (с KIT), рецепторные тирозинкиназы и все рецепторы (PDGF-Rs) и (VEGFRs), которые играют роль как в ангиогенезе опухоли, так и в пролиферации опухолевых клеток.

Гефитиниб

Онкология
Gefitinib
Подробнее

Это ингибитор киназы рецептора эпидермального фактора роста, который связывается с центром связывания АТФ фермента.

 

Палбоциклиб

Онкология
Palbociclib
Подробнее

Это ингибитор циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6, который действует, связывая канал АТФ с IC50.

 

Ибрутиниб 

Онкология
Ibrutinib
Подробнее

Это ингибитор тирозинкиназы Брутона, образующий ковалентную связь вследствие остатка цистеина в активном центре BTK и приводящий к ингибированию ферментативной активности.

 

Леналидомид

Онкология
Подробнее

Он ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз некоторых гемопоэтических опухолевых клеток, включая множественную миелому, м антийноклеточную лимфому.

Pazopanib.HCl

Онкология
Подробнее

Это ингибитор множественной тирозинкиназы, который ингибирует мультитаргетные тирозинкиназы (VEGFR) -1, -2, и -3, (PDGFR) -α и –β, и рецептор фактора стволовых клеток.

Регорафениб

Онкология
Подробнее

Это ингибитор тирозинкиназы, который, как было показано, ингибирует активность мембранных и внутриклеточных киназ, участвующих в нормальных клеточных функциях и патологических процессах (например, онкогенез, ангиогенез опухоли)…

Дазатиниб H2O

Онкология
Подробнее

является ингибитором тирозинкиназы. Он ингибирует BCR-ABL, Src-семейство киназ (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2 и PDGFRβ.

Дазатиниб

Онкология
Подробнее

Dasatinib is a tyrosine kinase inhibitor. It inhibits BCR-ABL, SRC family (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2, and PDGFRβ

Вандетаниб

Онкология
Подробнее

Это ингибитор тирозинкиназы с селективной активностью против РЕТ, VEGFR-2 и EGFR, который блокирует ангиогенез и клеточную пролиферацию.

Осимертиниб

Онкология
Подробнее

Это ингибитор киназы рецептора эпидермального фактора роста, который необратимо связывается с определёнными мутантными EGFR-формами (T790M, L858R и Exon 19 Deletions) при примерно в 9 раз меньших концентрациях, чем у дикого типа.

 

Кризотиниб

Онкология
crizotinib
Подробнее

Это ингибитор тирозинкиназы, который ингибирует киназу анапластической лимфомы (ALK), рецептор фактора роста гепатоцитов (HGFR, c-MET) и RON (рецептор контролируемым Nantais)…

 

Эмпаглифлозин

Антидиабетические стредства
Empagliflozin
Подробнее

Это ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT-2) который находится в проксимальных канальцах почек, и уменьшает почечную реабсорбцию глюкозы и увеличивает выведение глюкозы с мочой.

 

Дапаглифлозин

Антидиабетические стредства
Dapagliflozin
Подробнее

Это ингибитор SGLT-2 и блокирует реабсорбцию отфильтрованной глюкозы в почке, увеличивая выделение глюкозы в моче и снижая уровень глюкозы в крови.

Линаглиптин

Антидиабетические стредства
Подробнее

Это ингибитор дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4). ДПП-4 представляет собой фермент, который разлагает глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП) и инкретиновые гормоны глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1).

Терифлуномид

Рассеянный склероз
Teriflunomide
Подробнее

Это селективный и обратимый ингибитор дигидро-оротатдегидрогеназы, которая является ключевым митохондриальным ферментом в процессе синтеза пиримидина de novo, что приводит к уменьшению пролиферации активированных В- и Т-лимфоцитов, не вызывая гибели клеток.

Диметилфумарат

Рассеянный склероз
Dimethyl fumarate
Подробнее

Он действует централизованным образом, активируя транскрипционный канал, связанный с ядерным фактором эритроид 2, объединяющим фактор 2 (Nrf2), который регулирует ферменты, снижающие окислительный стресс. И может усиливать транскрипционный канал Nrf2 в ЦНС, но это недоказано

 

Финголимод

Рассеянный склероз
Fingolimod.HCl
Подробнее

Активная форма финголимода присоединяется к сфингозин-1- фосфатным рецепторам 1, 3, 4 и 5. И блокирует способность лимфоцитов выходить из лимфатических узлов; следовательно, количество лимфоцитов, доступных для ЦНС, уменьшается, что уменьшает центральное воспаление.

Ривароксабан

Сердечно-сосудистые заболевания
Подробнее

Селективный ингибитор прямого фактора Ха (ксабаны) и протромбиназы, и косвенно ингибирует агрегацию тромбоцитов, индуцируемую тромбином.

Апиксабан

Сердечно-сосудистые заболевания
APIXABAN
Подробнее

Это высокоселективный и обратимый прямой ингибитор свободного и тромбосвязанного фактора Ха, конечного фермента в каскаде свертывания, который отвечает за образование фибринового сгустка. FXa катализирует превращение протромбина в тромбин.

Фавипиравир

Коронавирус
Favipiravir
Подробнее

Это противовирусное средство, который селективно ингибирует РНК-полимеразу и предотвращает репликацию вирусного генома

Молнупиравир

Коронавирус
molnupiravir
Подробнее

Это противовирусное средство, которое нарушает репликацию SARS-CoV-2, увеличивая частоту мутаций РНК-вирусов.

Рилузол

Заболевания центральной нервной системы‎
Подробнее

Механизм его действия неизвестен. Считается, что он оказывает ингибирующее действие на высвобождение глутамата (активацию обратного захвата глутамата) и влияет на неактивность натриевых каналов, зависящих от напряжения, а также их способность вмешиваться.

Тофацитиниб

противоревматические препараты
Tofacitinib citrate
Подробнее

Это частичная и обратимая Янус-киназа(JAK), который не позволит организму реагировать на сигналы цитокинов. И приводит к предотвращению фосфорилирования и активации STATs….

Роксадустат

Антианемические средства
Подробнее

Это первый в новом классе препаратов ингибитор HIF-PH, который стимулирует эритропоэз, или образование красных кровяных клеток, за счет увеличения эндогенного производства эритропоэтина; улучшения абсорбции и мобилизации железа; и пониженной регуляции гепхидина.