Из-за изменений, которые произошли в образе жизни человека в XXI веке, с множеством ежедневных стрессов, ожирением и многими другими опасными для жизни факторами, одной из главных причин смерти и доминирующим препятствием для увеличения продолжительности жизни в современном мире является рак. Согласно онкологической базе данных GLOBOCAN 2020 примерно 19,3 миллиона новых случаев заболевания раком (18,1 миллиона, исключая рак кожи, не связанный с ланомой) и почти 10,0 миллиона случаев смерти от рака (9,9 миллиона, исключая рак кожи, не связанный с ланомой) привело к тому, что рак занял первое или второе место среди основных причин смертности почти в 112 или 183 странах и третье или четвертое место в 23 странах. На основе данных каждый третий житель США страдает раком. Согласно последним данным и эпидемиологическим тенденциям, рак становится все более распространенной причиной смерти, что приводит к тому, что сердечно-сосудистые заболевания считаются основной причиной смерти. Согласно последним расчетам раковых заболеваний, рак молочной железы является наиболее распространенным видом рака, по которому в 2021 году в США ожидается 284 200 новых случаев, следующими по распространенности видами рака являются рак легких, колоректальный рак, рак предстательной железы, немеланомный рак кожи и желудка.

Таргетная терапия в настоящее время представляет новую категорию, представляющую интерес к лечению рака, благодаря преимуществам эффективности, селективности и безопасности, воздействуя на конкретные мишени, участвующие в пролиферации и дифференцировке раковых клеток, с минимальной активностью на нормальных клетках по сравнению с традиционными онкологическими. Ингибиторы, относящиеся к классу малых молекул, являются одним из целевых методов лечения рака, вы можете легко обнаружить лекарства небольшой молекулярной массы, потому что их общее название заканчивается на “-ib.” К декабрю 2020 года FDA США одобрило 89 противоопухолевых препаратов для малых молекул.

Таким образом, одной из крупнейших областей деятельности PARSIAN является исследование и разработка в области онкологии для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и гранул малых-молекул целевых противоопухолевых препаратов наряду с другими методами лечения рака, с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам, борющимся с раком, быть излеченными более эффективным образом с помощью новейших руководящих принципов и с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Диабет – это хроническое метаболическое заболевание, которое влияет на то, как ваш организм превращает пищу в энергию, при котором нарушается обмен углеводов, белков и жиров. Это нарушение обмена веществ, характеризующееся повышенным уровнем глюкозы в крови из-за нестабильной секреции инсулина, секреции резистентности к инсулину или и того, и другого; в долгосрочном времени приводит к серьезному повреждению сердца, кровеносных сосудов, нервов, глаз и почек. Наиболее распространенным типом, особенно у взрослых, является сахарный диабет тип 2, который возникает, когда организм не производит достаточно инсулина или становится устойчивым к инсулину. За последние десятилетия распространенность диабета 2 типа значительно возросла в странах с любым уровнем дохода. Диабет первого типа, ранее известный как инсулинозависимый диабет или подростковый диабет, является долгосрочной медицинской проблемой, в которой инсулин почти не производится поджелудочной железой.

Во всем мире насчитывается около 422 миллионов больных диабетом, большинство из которых живут в странах с низким и средним уровнем дохода, и каждый год умирают из них 1,5 миллиона человек. Наиболее важным моментом является то, что в последние десятилетия число больных сахарным диабетом и распространенность диабета постоянно увеличиваются. Согласно данным о распространенности диабета среди взрослого населения в возрасте 18 лет и старше в 2014 году, которые составляли около 8,5 процента во всем мире, по многочисленным оценкам, число больных диабетом во всем мире возрастет с 422 миллионов до 642 миллионов человек к 2040 году. Самый высокий показатель распространенности диабета по сравнению с другими регионами ВОЗ отмечался в Восточно-Средиземноморском регионе, где в 2014 году он составлял 13,7 процента.

Таким образом, одной из областей деятельности PARSIAN являются исследования и разработки в области диабета для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и гранулы лекарств от диабета с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам с диабетом лучше лечиться с помощью последних руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Рассеянный склероз представляет собой состояние здоровья, при котором иммунная система атакует гематоэнцефалический барьер (миелин), который покрывает нервные волокна, и вызывает потенциально инвалидизирующие проблемы. Пациенты обычно страдают рассеянным склерозом на высокопродуктивной стадии жизни, когда люди формируют карьеру и семью. Рассеянный склероз может оказать значительное влияние как на пострадавших людей, так и на их семьи и общество.

На основе исследования национального общества рассеянного склероза (РС) около миллиона человек в США страдают рассеянным склерозом, что намного выше, чем первое национальное исследование распространенности рассеянного склероза с 1975 года и последнее зарегистрированное число. Также сообщалось, что 2,3 миллиона человек живут с рассеянным склерозом по всему миру и около 200 новых случаев диагностируются каждую неделю в США.

Несмотря на отсутствие абсолютного лекарства от рассеянного склероза, наши растущие знания в области методов лечения, модифицирующих заболевания, могут предоставить пациентам возможность снизить инвалидность и увеличить шансы на выживание.

Следовательно, одной из областей деятельности PARSIAN является исследование и разработка в области рассеянного склероза для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) И гранулы препаратов рассеянного склероза с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам, страдающим рассеянным склерозом, вылечиться лучшим образом с помощью новейших руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Тромбоз возникает, когда внутри кровеносного сосуда образуется тромб, то тромбоз блокирует кровоток в кровеносной системе и вызывает серьезные проблемы со здоровьем. В основном патологический процесс ишемической болезни сердца и ишемического инсульта связан с тромбозом, который делает его одной из главных причин сердечно-сосудистых заболеваний. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) представляют собой группу заболеваний сердца и кровеносных сосудов. Возможными причинами тромбоза являются: ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные болезни, заболевания периферических артерий. По оценкам, ежегодно около 17,9 миллиона человек умирают от сердечно-сосудистых заболеваний, в результате чего сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) становятся главной причиной смертности во всем мире. Для профилактики и лечения различных сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) назначаются  прямые пероральные антикоагулянты (DOAC). В последнее время прямые пероральные антикоагулянты (DOAC) становятся замечательной альтернативой традиционному стандарту лечения антикоагулянтами, антагонистами витамина К. До 2010 года единственным одобренным оральным антикоагулянтом на рынке был варфарин, но с тех пор, когда были утверждены первые ДОАК, они стали основным терапевтическим вариантом благодаря их большей безопасности и эффективности, что делает их более полезными вариантами лечения для пациентов и врачей в условиях тромбоэмболии.

Таким образом, одной из областей деятельности PARSIAN является исследование и разработка в области сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и гранул прямых пероральных антикоагулянтов (DOAC) с самыми высокими мировыми стандартами для оказания помощи пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) вылечиться лучшим образом с помощью новейших руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Коронавирусная инфекция 2019 года (COVID-19) представляет собой заболевание, вызванное новым коронавирусом, называющийся сегодня тяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (Атипичная пневмония‑КоВ‑2), который впервые был выявлен в результате сезонности респираторных инфекций в городе Ухань, провинции Хубэй Китая. Первоначально об этом было сообщено ВОЗ 31 декабря 2019 года. Глобальный кризис COVID-19 оказал и будет продолжать оказывать катастрофическое воздействие на жизнь каждого человека во всем мире. С начала пандемии были проанализированы различные лекарственные препараты, и многие из них были выписаны для лечения COVID-19, несмотря на противоречивые или предварительные результаты клинических испытаний. Как Фавипиравир, так и Мольнупиравир ухудшают репликацию SARS-CoV-2; Фавипиравир делает это путем селективного ингибирования РНК-полимеразы, а Мольнупиравир делает это за счет увеличения частоты мутаций РНК, содержащих вирусы. Одна из отличительных особенностей обоих – это то, что они являются пероральным противовирусным препаратом, предназначенным для лечения COVID-19, что делает их более доступными вариантами лечения для пациентов. Кроме того, 30 декабря консультативная группа управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США единогласно утвердила Молнупиравир для лечения COVID-19.

Поэтому одной из сфер деятельности PARSIAN являются исследования и разработки в области COVID-19 для производства активных фармацевтических ингредиентов (API) и гранул фавипиравира и молнупиравира в соответствии с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам быть вылеченными лучшим образом с помощью последних руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Боковой амиотрофический склероз (БАС, англ. ALS) представляет собой прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое часто называют синдромом, поскольку заболевание проявляется в различных формах. Возникновение БАС характеризуется прогрессирующей дегенерацией моторных нейронов, которые контролируют мышцы мозга (верхние моторные нейроны) и спинного мозга (нижние моторные нейроны). БАС широко известна как болезнь Лу Герига. Двигательные нейроны больше не могут посылать импульсы мышцам, что приводит к атрофии мышц и увеличению мышечной слабости. БАС может затронуть любого человека во всем мире без каких-либо этнических, расовых или социально-экономических границ. В целом, большинству пациентов диагноз ставится в возрасте от 40 до 70 лет, в среднем 55 лет. Число пациентов, страдающих БАС, в США достигает 30 000, кроме того, каждый год регистрируется 5000 новых случаев заболевания. По оценкам, более пяти из каждых 100 000 смертей у людей в возрасте 20 лет и старше связаны с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Распространенность БАС примерно равна рассеянному склерозу и в пять раз выше, чем болезнь Хантингтона. До настоящего времени только четыре препарата были одобрены FDA для лечения БАС: Рилузол, Радикова, Нуэдекста и Тиглутик. Единственным лекарством, которое было отмечено в руководстве Американской академии неврологии (AAN) по ведению и уходу за пациентом с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), является Рилузол. Механизм действия рилузола неизвестен. Фармакологические свойства включают деактивацию натриевых каналов, зависящих от напряжения, ингибирующее действие на высвобождение глутамата и способность вмешиваться во внутриклеточные события, которые следуют за связыванием трансмиттера с рецепторами возбуждающих аминокислот.

Следовательно, одной из сфер деятельности PARSIAN являются исследования и разработки в области БАС для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) лекарств от БАС в соответствии с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам, которые борются с БАС быть вылеченными лучшим образом с помощью последних руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Ревматоидный артрит – системное заболевание, возникающее, когда иммунная система ошибочно атакует свои собственные здоровые клетки, особенно выстилки суставов, которые названы синовиевой или синовиальной мембраной. Ревматоидный артрит поражает слизистую оболочку ваших суставов, вызывая хронический лимфатический отек, который в конечном итоге может привести к деформации сустава и эрозии кости. Ревматоидный артрит (РА) представляет собой хроническое воспалительное заболевание, которое может атаковать не только суставы. Иногда воспаление ревматоидного артрита может повредить и другую часть тела, глаза, кожу, легкие, кровеносные сосуды и сердце. Это заболевание может привести к инвалидности, снижению качества жизни и преждевременной смертности из-за деформации суставов и эрозии костей. Ежегодно 71 из 100000 человек диагностируют ревматоидный артрит, по оценкам, 1,5 миллиона американцев имеют дело с ревматоидным артритом. Оценки показывают, что распространенность ревматоидного артрита у женщин в 2-3 раза выше, чем у мужчин, что может быть связано с различиями в уровнях гормонов, которые играют важную роль в его инициировании или предотвращении. Женщинам, как правило, диагностируют РА в возрасте от 30 до 60 лет, что немного позже у мужчин. Однако ревматоидный артрит может проявиться в любом возрасте, даже у детей он может развиться. Основываясь на рекомендациях Европейского альянса ассоциаций ревматологов, после неэффективности одного или нескольких обычных синтетических противоревматических препаратов, модифицирующих заболевание (csDMARD), и при наличии по крайней мере одного неблагоприятного прогностического фактора следует начать биологический DMARD (bDMARD) или ингибитор киназы Януса (JAK). Тофацитиниб – это пероральный ингибитор киназы Януса (JAK), который рекомендован для лечения РА.

Итак, одной из областей деятельности PARSIAN является исследование и разработка в РА для производства активных фармацевтических ингредиентов (API) в соответствии с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам, страдающим РА, вылечиться лучшим образом с помощью новейших руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.

Анемия может серьезно угрозить здоровья человека, при котором количество красных кровяных телец и концентрация гемоглобина оказываются недостаточными. Гемоглобин является основным компонентом эритроцитов, который является белком, который переносит кислород в клетки по всему организму. Синтез эритроцитов происходит в костном мозге под контролем эритропоэтина (ЭПО), производимого интерстициальными фибробластами в почках. Анемия может привести к одышке, когнитивного расстройства, значительной усталости и снижению качества жизни, что связано с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений, госпитализации и смерти. Тяжелая анемия часто встречается у пациентов, страдающих раком, ХБП, воспалительными заболеваниями, миелодиспластическим синдромом (МДС) и другими серьезными заболеваниями. Анемия представляет собой угрожающее здоровью человека заболевание, от которого особенно страдают маленькие дети и беременные женщины. Согласно общемировым оценкам, около 42 процентов детей дошкольного возраста (т.е. в возрасте 6-59 месяцев) и 40 процентов беременных женщин во всем мире страдают от анемии. Роксадустат может быть первым в новой группе препаратов, называемых пероральными ингибиторами HIF-PH, которые способствуют выработке эритроцитов или эритропоэзу за счет увеличения эндогенной продукции ЭПО. Роксадустат также находится в стадии клинической разработки для лечения анемии, вызванной химиотерапией, и анемии, связанной с МДС. Роксадустат разрешен в Китае, Японии, Чили и Южной Корее для лечения анемии у пациентов с ХБП. В Европе он находится на стадии окончательного рассмотрения регулирующими органами после положительного заключения CHMP ЕС в июне 2021 года.

Роксадустат рекламируется и разрабатывается для потенциального лечения анемии в США и других странах Северной и Южной Америки, Австралии, Новой Зеландии и Китае, а также в Юго-Восточной Азии, а также разрабатывается для потенциального лечения анемии в Европе, России, Японии, Турции, а также Содружестве Независимых Государств, Южной Африке и, следовательно, на Ближнем Востоке.

Следовательно, одной из сфер деятельности PARSIAN является исследование и разработка в области анемии для производства активного фармацевтического ингредиента (АФИ) роксадустата в соответствии с самыми высокими мировыми стандартами, чтобы помочь пациентам, страдающим малокровием вылечиться лучшим образом с помощью новейших руководящих принципов с наименьшими неблагоприятными эффектами.